Export
- Export APA
- Export BibTeX
- Export Ris
Publication: Synthesis And Electrochemical Characterization Of
Lithium Metal (M= V, Fe) Silicate From Pure Silica
And Rice Husk Ash
0
3
Issued Date
2020
Resource Type
Language
eng
File Type
application/pdf
Access Rights
Open Access
Rights
Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International (CC BY-NC-ND 4.0)
Rights Holder(s)
Maejo University
Suggested Citation
Jaturon Kumchompoo, จตุรณ คำชมภู (2020). Synthesis And Electrochemical Characterization Of
Lithium Metal (M= V, Fe) Silicate From Pure Silica
And Rice Husk Ash, การสังเคราะห์และการหาลักษณะเฉพาะทางไฟฟ้าเคมีของลิเทียม (M= V, Fe) ซิลิเกตจากซิลิกาบริสุทธิ์และเถ้าแกลบ. Retrieved from: https://hdl.handle.net/20.500.14839/929
Research Projects
Organizational Units
Journal Issue
Author(s)
Creator(s)
Advisor(s)
Other Contributor(s)
Abstract
The synthesis of lithium metal silicate compounds can be performed by the solid-state reaction and heated by a microwave using lithium nitrate, vanadium (III, IV, V) oxide or iron (II) oxalate, pure silica and silica from rice husk ash (RHA) as precursors in the mole ratio of LiNO3: metal: sillica of 1:2:7. The conditions were studied by varying the grinding time for 1-6 hr and microwave heating at 400 and 600 watts for 5 and 10 min. Fourier transform infrared spectroscopy and resonance Raman spectroscopy were used to investigate of the vibration of Si−O, Fe−O, Li−O, V−O−V, V=O and Si−O−Si bonds. X-ray diffractometry technique confirmed the formation of a crystalline phase. When using lithium nitrate, vanadium oxide and pure silica as a precursor, The products were found to be Li2(VO)SiO4 and Li3.6Si0.6V0.4O4. Li3.6Si0.6V0.4O4 was only obtained when using RHA-based silica.The analysis of the product by X-ray absorption near-edge structure indicated that the oxidation of vanadium was V4+ and V5+. Also, the oxidation state of iron was Fe3+. The specific capacitance was calculated from the results of cyclic voltammetric measurements. The phase of Li3.6Si0.6V0.4O4 was found to have a specific capacitance greater than Li2(VO)SiO4 phase. Moreover, the product synthesized from pure silica precursor exhibited a specific capacitance of 375 F/g. While the product from RHA-based, the specific capacitance was 613 F/g.
สังเคราะห์สารประกอบของลิเทียมเมทัลซิลิเกต โดยวิธีสถานะของแข็งและให้ความร้อนด้วยไมโครเวฟ จากลิเทียมไนเตรท วานาเดียม (III, IV, V) ออกไซด์ หรือ ไอรอน(II)ออกซาเลต ซิลิกาบริสุทธิ์ และ ซิลิกาจากเถ้าแกลบ ทำการบดผสมสารตั้งต้นคือ ลิเทียมไนเตรท โลหะ ซิลิกา ในอัตราส่วนโดยโมล 1:2:7 ตามลำดับ โดยแปรผันเวลาในการบดเป็น 1-6 ชั่วโมง และให้ความร้อนด้วยไมโครเวฟ ที่ 400 และ 600 วัตต์ เป็นเวลา 5 และ 10 นาที ทำการหาลักษณะเฉพาะของผลิตภัณฑ์โดยเทคนิคฟูเรียร์ทรานส์ฟอร์มอินฟราเรดสเปกโทรสโกปี และเรโซแนนซ์รามานสเปกโทรสโกปี เพื่อติดตามการสั่นของพันธะของ ซิลิกอน-ออกซิเจน เหล็ก-ออกซิเจน ลิเทียม-ออกซิเจน วานาเดียม-ซิลิกอน-วานาเดียม วานาเดียม=ออกซิเจน และ ซิลิกอน-ออกซิเจน-ซิลิกอน เทคนิคเอ็กซเรย์ดิฟแฟรกโทเมทรีช่วยยืนยันการเกิดเฟสของผลึก โดยเมื่อใช้ลิเทียมไนเตรท วานาเดียมออกไซด์และซิลิกาบริสุทธิ์เป็นสารตั้งต้น ได้ผลิตภัณฑ์เป็น ลิเทียมวานาเดียมซิลิเกต และ ลิเทียมซิลิกอนวานาเดียมออกไซด์ ขณะที่ใช้ซิลิกาจากเถ้าแกลบได้ผลิตภัณฑ์เป็น ลิเทียมซิลิกอนวานาเดียมออกไซด์ การวิเคราะห์ผลิตภัณฑ์ด้วยเทคนิคการดูดกลืนรังสีเอ็กซเรย์ใกล้ขอบพลังงานพบว่าเลขออกซิเดชันของวานาเดียมคือ วานาเดียม (4+) และ วานาเดียม (5+) ส่วนเหล็กพบเลขออกซิเดชันคือ เหล็ก (3+) การหาค่าความจุจำเพาะคำนวณโดยใช้ผลการทดลองของเทคนิคไซคลิกโวลแทมเมทรี พบว่าเฟสของ ลิเทียมซิลิกอนวานาเดียมออกไซด์ มีค่าความจุจำเพาะที่มากกว่าเฟสของ ลิเทียมวานาเดียมซิลิเกต และผลิตภัณฑ์จากซิลิกาบริสุทธิ์มีค่าความจุจำเพาะเท่ากับ 375 ฟารัดต่อกรัมผลิตภัณฑ์จากซิลิกาจากเถ้าแกลบเป็นสารตั้งต้นมีค่าความจุจำเพาะเท่ากับ 613 ฟารัดต่อกรัม
สังเคราะห์สารประกอบของลิเทียมเมทัลซิลิเกต โดยวิธีสถานะของแข็งและให้ความร้อนด้วยไมโครเวฟ จากลิเทียมไนเตรท วานาเดียม (III, IV, V) ออกไซด์ หรือ ไอรอน(II)ออกซาเลต ซิลิกาบริสุทธิ์ และ ซิลิกาจากเถ้าแกลบ ทำการบดผสมสารตั้งต้นคือ ลิเทียมไนเตรท โลหะ ซิลิกา ในอัตราส่วนโดยโมล 1:2:7 ตามลำดับ โดยแปรผันเวลาในการบดเป็น 1-6 ชั่วโมง และให้ความร้อนด้วยไมโครเวฟ ที่ 400 และ 600 วัตต์ เป็นเวลา 5 และ 10 นาที ทำการหาลักษณะเฉพาะของผลิตภัณฑ์โดยเทคนิคฟูเรียร์ทรานส์ฟอร์มอินฟราเรดสเปกโทรสโกปี และเรโซแนนซ์รามานสเปกโทรสโกปี เพื่อติดตามการสั่นของพันธะของ ซิลิกอน-ออกซิเจน เหล็ก-ออกซิเจน ลิเทียม-ออกซิเจน วานาเดียม-ซิลิกอน-วานาเดียม วานาเดียม=ออกซิเจน และ ซิลิกอน-ออกซิเจน-ซิลิกอน เทคนิคเอ็กซเรย์ดิฟแฟรกโทเมทรีช่วยยืนยันการเกิดเฟสของผลึก โดยเมื่อใช้ลิเทียมไนเตรท วานาเดียมออกไซด์และซิลิกาบริสุทธิ์เป็นสารตั้งต้น ได้ผลิตภัณฑ์เป็น ลิเทียมวานาเดียมซิลิเกต และ ลิเทียมซิลิกอนวานาเดียมออกไซด์ ขณะที่ใช้ซิลิกาจากเถ้าแกลบได้ผลิตภัณฑ์เป็น ลิเทียมซิลิกอนวานาเดียมออกไซด์ การวิเคราะห์ผลิตภัณฑ์ด้วยเทคนิคการดูดกลืนรังสีเอ็กซเรย์ใกล้ขอบพลังงานพบว่าเลขออกซิเดชันของวานาเดียมคือ วานาเดียม (4+) และ วานาเดียม (5+) ส่วนเหล็กพบเลขออกซิเดชันคือ เหล็ก (3+) การหาค่าความจุจำเพาะคำนวณโดยใช้ผลการทดลองของเทคนิคไซคลิกโวลแทมเมทรี พบว่าเฟสของ ลิเทียมซิลิกอนวานาเดียมออกไซด์ มีค่าความจุจำเพาะที่มากกว่าเฟสของ ลิเทียมวานาเดียมซิลิเกต และผลิตภัณฑ์จากซิลิกาบริสุทธิ์มีค่าความจุจำเพาะเท่ากับ 375 ฟารัดต่อกรัมผลิตภัณฑ์จากซิลิกาจากเถ้าแกลบเป็นสารตั้งต้นมีค่าความจุจำเพาะเท่ากับ 613 ฟารัดต่อกรัม
Description
Master of Science (Master of Science (Applied Chemistry))
วิทยาศาสตรมหาบัณฑิต (วิทยาศาสตรมหาบัณฑิต (เคมีประยุกต์))
วิทยาศาสตรมหาบัณฑิต (วิทยาศาสตรมหาบัณฑิต (เคมีประยุกต์))
Degree Name
Master of Science
วิทยาศาสตรมหาบัณฑิต
วิทยาศาสตรมหาบัณฑิต
Degree Discipline
Applied Chemistry
เคมีประยุกต์
เคมีประยุกต์
Degree Grantor(s)
มหาวิทยาลัยแม่โจ้